Crean biosensores en ropa para monitorear salud

Arkansas, E.U. Una serie de sensores textiles en nanoestructuras, que puede integrarse en el sostén de las mujeres o en el chaleco de los hombres, permite la vigilancia de la condición de un paciente donde quiera que se encuentre, informó hoy la Universidad de Arkansas.

Un equipo en esa universidad, que incluye a ingenieros, desarrolló el sistema de vigilancia inalámbrico que comunica la información sobre el paciente en tiempo real a un médico, un hospital o al paciente mismo.

Por medio de un módulo muy liviano e inalámbrico, que puede sujetarse a esas prendas interiores, los sensores que se comunican con un sistema informático que recibe los datos dentro de un teléfono "inteligente" , los comprime y los envía a una variedad de redes inalámbricas.

"Nuestro e-sostén (sostén electrónico) permite una vigilancia continua y en tiempo real que identifica cualquier cambio patofisiológico" , explicó en un comunicado el profesor de ingeniería eléctrica Vijay Varadan.

"Es una plataforma sobre la cual están integrados en la tela varios sensores para la vigilancia de la salud cardiaca" , añadió y explicó que "la prenda recoge y transmite las señales vitales de salud a cualquier sitio en el mundo".

El sistema observa la presión sanguínea, la temperatura del cuerpo, el ritmo respiratorio, el consumo de oxígeno, algunas actividades neurales y todas las lecturas que se obtienen con el electrocardiógrafo convencional, incluida la capacidad de mostrar las ondas T invertidas que indican el comienzo del paro cardiaco.

El sistema no requiere ningún otro accesorio adicional para la medición de la presión sanguínea y por lo tanto puede sustituir a los monitores de presión más convencionales.

Asimismo, según sus inventores, puede sustituir a la molesta combinación de sensores del electrocardiógrafo y los cables sujetos con adhesivos al torso del paciente cuando se somete a una prueba de estrés en la cinta de correr.

Los sensores, más pequeños que una moneda de un centavo, incluyen nanocables de oro y nanosensores textiles flexibles y conductores de corriente. Los sensores se hacen con configuraciones de nanoelectrodos de oro entramados en un sustrato flexible.

A su vez los sensores textiles se tejen en el material del sostén o el chaleco, y no requieren los electrodos adhesivos convencionales o el uso de una gelatina conductora.

Los inventores explicaron que las señales eléctricas y los datos fisiológicos recogidos por los sensores se envían al módulo inalámbrico contenido en una caja de plástico apenas un poco más grande que la caja de joyería que contiene un anillo.

El módulo, que es el componente inalámbrico crucial en el sistema, es básicamente una computadora con bajo consumo de energía, que incluye un amplificador, una antena, una tarjeta de circuito impreso, un microprocesador, un módulo Bluetooth, una batería y varios sensores.

El tamaño del módulo depende del consumo de energía y el tamaño mínimo de su batería.

Varadan dijo que las mejoras que se esperan en las baterías y el Bluetooth permitirán que los investigadores construyan un módulo aún más pequeño y liviano, de menos de 4 centímetros de largo, 2 centímetros de ancho y 6 milímetros de espesor, que reemplazará a la caja rígida.

Los datos recogidos por los sensores se transmiten, luego, a los teléfonos y otros aparatos portátiles disponibles en el mercado comercial, lo cual abre el uso del sistema más allá del mero cuidado de la salud.

Por ejemplo, explicaron los inventores, un atleta puede vigilar en su teléfono celular todas las señales mencionadas anteriormente, y otras adicionales como el número de calorías consumidas durante una sesión de ejercicios.

El programa de computadora incluye algoritmos de filtro que mitigan los problemas causados por el movimiento de los teléfonos móviles y otros aparatos portátiles durante el ejercicio.

Los usuarios, añadió Varadan, pueden ver todos los datos en una pantalla, y el conjunto incluye un sistema de posicionamiento global que rastrea la latitud y longitud exactas del paciente o el atleta. Efe



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La mayoría de los ensayos clínicos, sin calidad para guiar a los médicos, estudio
Piden a la FDA revisión de fármacos ya en el mercado
 
Washington, E.U. La mayoría de los ensayos clínicos no producen datos con la suficiente calidad como para guiar a los médicos en sus decisiones, según un análisis publicado en Journal, de la Asociación Médica Estadunidense.

La investigación indicó que la mayoría de esos estudios contaban con un pequeño número de participantes y tenían diferencias significativas en los métodos.

Los expertos revisaron 96 mil 346 ensayos clínicos que figuran en la base de datos ClinicalTrials.gov, creada por el Congreso en 1997 para ayudar a las personas enfermas gravemente a tener acceso a información.

Estudios recientes destacan la falta de datos clínicos en la práctica médica actual, en la cual menos de 15 por ciento de las principales recomendaciones en materia de tratamiento se basan en información de alta calidad, lamentaron los autores de la investigación.

Señalaron que esos datos “provienen de ensayos clínicos con un diseño adecuado, con un número suficientemente grande de participantes y supervisados por comités de expertos.

Nuestro análisis plantea preguntas sobre los mejores métodos para producir datos de calidad y sobre la capacidad de los ensayos clínicos para proporcionar una cantidad suficiente de información útil (...) para hacer recomendaciones respecto del diagnóstico y tratamiento, dijo Robert Califf, de la Universidad de Duke, en Carolina del Norte, uno de los principales autores del trabajo.

Evaluación de los datos

La revisión muestra que 59.4 por ciento de esos estudios no recurrían a comités de expertos externos para evaluar la información y que la mayoría tenía un número muy reducido de participantes.

Del total de pruebas revisadas, 96 por ciento tenían menos de mil o mil participantes, pero 62 por ciento tenía cien o menos.

La información que identifica la fuente de financiamiento de los ensayos clínicos y el número de sitios en los que se llevaron a cabo estaba disponible en 37 mil 520 estudios de 40 mil 970 registrados en ClinicalTrial.gov entre 2007 y 2010.

La mayor parte (47 por ciento o 17 mil 592) de estos estudios clínicos no fue financiada por compañías farmacéuticas o los Institutos Nacionales de Salud (INS) de Estados Unidos.

La industria farmacéutica financió 44 por ciento (16 mil 674) de los estudios, mientras los INS pagaron 9 por ciento (3 mil 254) durante ese periodo.

Los resultados de este estudio subrayan la importancia de explorar, analizar y examinar cómo se llevan a cabo los ensayos clínicos (...) para mejorar la calidad, indicó Rachel Behrman Sherman, de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos.

Por otro lado, según el informe de un organismo independiente dijo que la Administración de Alimentos y Medicamentos de ese país (FDA por su siglas en inglés) debería revisar los fármacos regularmente una vez que están en el mercado, con el fin de detectar nuevos problemas de seguridad.

El Instituto de Medicina (IOM, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos, que suele aconsejar al gobierno en materia científica, señaló que la FDA debería entonces crear un documento exhaustivo y de acceso público que refleje los riesgos que surgen durante el ciclo de vida de un medicamento.

La FDA ha sido criticada por no responder rápidamente a algunos efectos colaterales peligrosos, que se volvieron más evidentes tras la llegada de un producto al mercado, como sucedió con el analgésico Vioxx, que Merck retiró cinco años después de su autorización debido a una relación con ataques cardiacos y accidentes cerebrovasculares.

Es imposible saber todos los riesgos y beneficios de un medicamento antes de su aprobación, indicó la doctora Ruth Faden, copresidenta del comité del Instituto de Medicina.

El instituto instó a la FDA a controlar la seguridad farmacológica a intervalos regulares con el tiempo.

Las recomendaciones del IOM no son de cumplimiento obligatorio, y la FDA expresó ciertas reservas sobre los costos. Respaldamos el concepto general de permitir al público controlar claramente los problemas de seguridad relevantes para todos los fármacos, dijo Sandy Walsh, la portavoz de la administración.

No obstante, sentimos que sería muy complejo aplicar esta recomendación dentro de nuestros recursos actuales sin comprometer seriamente otras actividades regulatorias cruciales, agregó.

Actualmente, la FDA sólo debe controlar los nuevos problemas de seguridad luego de que una medicina ha sido comercializada por 18 meses, o después de haber sido usada por 10 mil pacientes, lo que suceda primero.

Una ley de 2007, facultó a la FDA para pedir a los laboratorios que realicen ensayos de seguridad posaprobación, o cambiar las etiquetas en respuesta a nueva información, en lugar de depender de la acción voluntaria de las empresas.

El mes pasado, en un informe, la FDA indicó que ahora destina gran parte de sus esfuerzos y recursos a evaluar un medicamento después de su aprobación, tal como hace en el proceso anterior a la aprobación.

La agencia señaló que desde 2008 ha solicitado a las compañías que realicen 385 estudios posaprobación, y que 65 pidió cambios de etiquetas por nueva información sobre seguridad.

La doctora Faden, que también es directora del Instituto de Bioética Berman de la Johns Hopkins, dijo que el control extendido después de la aprobación es clave porque las preocupaciones de seguridad sobre un fármaco sólo se vuelven aparentes una vez que ha sido usado por muchos años, y por miles de pacientes.

Nos gustaría pensar que cuando un medicamento es aprobado, la evidencia es como la que se necesita para culpar a alguien en un juicio por asesinato: sólida y sin una sombra de duda, dijo Faden.

Pero ese no es un criterio que la FDA pueda usar alguna vez (...) Cómo funcionará exactamente un fármaco una vez que salga al mercado es una pregunta abierta, finalizó. Afp / Reuters


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Plaza Sésamo y Fundación Metlife promueven hábitos saludables en México
 
Ciudad de México. Lavarse las manos, hacer ejercicio, cepillarse los dientes y comer sano son algunos hábitos saludables que los personajes de Plaza Sésamo continúan impulsando en México, a través de mensajes apropiados a la edad, educación y actividades físicas de niños preescolares.
 
Es así como en el marco de la celebración del día del niño, inició formalmente la iniciativa “Hábitos Saludables para Toda la Vida 2012” de Plaza Sésamo y Fundación MetLife, con un evento que convocó a niños y familiares de hospitales del sector salud y del comedor Santa María y contó con la participación del Voluntariado Nacional de Salud para apoyar el programa “SIGAMOS aprendiendo en el hospital”.
 
Sesame Workshop, la organización sin fines de lucro detrás de Plaza Sésamo con el apoyo de Fundación MetLife U.S.A. desde hace tres años promueven la iniciativa “Hábitos Saludables para Toda la Vida” en México, de la mano de los Gobiernos, Sistemas DIF y Secretarías de Salud y Educación nacionales y estatales. En cada uno de los estados visitados se les enseña a los niños en edad preescolar, así como a sus familias y maestros, la importancia de practicar hábitos saludables desde una edad temprana. Esta iniciativa consiste en la entrega de materiales educativos y en la realización de eventos comunitarios enfocados a temas de salud con presentaciones de los personajes de Plaza Sésamo, y un cuenta cuentos.
 
Como parte de las celebraciones por el mes del niño, el proyecto Hábitos Saludables para toda la Vida 2012, de Plaza Sésamo y Fundación MetLife, representa una oportunidad para enriquecer la salud a través de la educación combinada con el juego y actividades divertidas. Lola, Elmo y el Monstruo Come Galletas corrieron, divirtieron, enseñaron y jugaron con los más de 500 niños de bajos recursos que asistieron a este evento. Además, todos los niños recibieron materiales educativos de Plaza Sésamo y Fundación MetLife enfocados a promover estilos de vida saludables para mantenerse sanos.  
 
Durante el evento, Liliana González Varela, directora operativa de Fundación MetLife en México, presentó el material multimedia del proyecto Hábitos Saludables para Toda la Vida, que aprovecha el poder y la popularidad de Plaza Sésamo, para difundir mensajes educativos en materia de salud, que resulten además convincentes y apropiados para niños en edad preescolar. “De esta manera -aseguró González Varela- se busca ayudar a los niños y sus familias a enfrentar las necesidades de los pequeños durante sus primeros años de vida”.
 
“Para Fundación MetLife es muy importante apoyar y continuar con estos proyectos, pues nos permiten contribuir a mejorar la calidad de vida de los mexicanos a través de la educación y el fomento de hábitos de vida sana”, puntualizó Liliana González.
 
Los contenidos de los materiales que se entregaron a cada niño incluyen:

• Un libro titulado “Muévete y Come Bien Jugando con Plaza Sésamo” que contiene historias cortas enfocadas a nutrición, ejercicio, conocimiento y cuidado de nuestro cuerpo y en particular, del corazón. Además, este libro contiene tips saludables, actividades sugeridas para los tutores o cuidadores de los niños y recetas para que los niños y los padres de familia hagan juntos.

• Póster “La Plaza de la Salud” para que los niños practiquen en casa y en la escuela, con escenarios coloridos que ejemplifican un modelo de hábitos saludables con diferentes actividades.

• Segundo Poster: “Pasos para Trabajar…Muévete y come bien jugando con Plaza Sésamo”.

• Una regla de medición con mensajes y tips saludables.
 
“El alcance de la iniciativa de Hábitos Saludables para Toda la Vida de Plaza Sésamo y Fundación MetLife, continúa su expansión en 2012, y por tercer año consecutivo, de tal manera que los niños mexicanos tengan mayor conocimiento en temas de nutrición, higiene y ejercicio para mantenerse sanos, permitiendo hacer una diferencia significativa en sus vidas”, concluyó la Dra. Martha Montemayor, Directora Local de Plaza Sésamo México.

En total serán distribuidos 20,000 paquetes con materiales educativos a sectores específicos de la población en estados como Aguascalientes, Baja California Sur, Campeche, Chiapas, Distrito Federal, Estado de México, Guerrero, Hidalgo, Morelos, Nayarit, Tamaulipas, Tlaxcala, Yucatán y Zacatecas. Redacción

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Los niños también sufren de reflujo gastroesofágico, afecta hasta a un 12% de los infantes
 
Ciudad de México. La enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) no es sólo un padecimiento de adultos, por desgracia también se presenta en bebés y niños. La ERGE es un problema que afecta al  12% de los niños de hasta 11 años de edad, lo que provoca que presenten síntomas molestos después de la comida o la cena.
 
¿Pero qué es lo que provoca la ERGE? Existen diversos factores mecánicos y fisiológicos, y en algunos casos anatómicos, en los que está involucrado el esfínter esofágico inferior. Pero a diferencia de los adultos, quienes presentan una pérdida en la capacidad decontracción adecuada de este esfínter (músculo), en los niños es la falta de maduración del mismo, aunque las molestias sean las mismas y ocasionadas por el  regreso del contenido gástrico hacia el estómago.
 
Sin embargo, en el caso de los niños,  junto con el crecimiento y desarrollo normal, éste esfínter tiende   a madurar y por tanto el problema se “soluciona”, siendo a la inversa en los adultos, donde al paso del tiempo la tendencia es tener una pérdida de la función para contener el contenido del estómago con la consecuente mayor severidad de los síntomas y de la enfermedad.
 
El contenido gástrico tiene un pH ácido, provoca ardor desde la “boca” del estómago y puede llegar hasta la garganta o la boca, lo que se conoce como pirosis o sensación de quemazón, dolor producido en el esófago, en la partecentral del pecho (retroesternal), a consecuencia de la regurgitación del ácido gástrico.
 
La enfermedad por reflujo gastroesofágico es, en resumen, un padecimiento en el que el contenido gástrico se regresa hacia el  esófago. Los síntomas de la ERGE incluyen por lo general ardor desde el estómago hacia la garganta, regurgitación y malestar estomacal (náusea, dolor, sensación de vacío, entre otros).
 
La ERGE se ha vuelto un padecimiento común en los niños y, de no ser tratada oportunamente, puede producir complicaciones eventualmente graves, como la esofagitis erosiva.
 
Dado que los niños pequeños no pueden manifestar y expresar los síntomas, cualquier cambio en su carácter como irritabilidad, detención en el ritmo de crecimiento y el reflujo de la leche en un volumen importante, sugiere la necesidad de acudir al especialista para impedir que el niño termine desarrollando una complicación de la ERGE.
 
Las variantes más severas de la enfermedad implican lesión de esófago o esofagitis, una inflamación o irritación del esófago, que empeora la calidad de vida de quien la padece.
 
Por lo anterior, se hace necesario tratar este padecimiento. Para ello, el especialista se encargará de determinar la severidad del caso, la necesidad o no de realizar estudios complementarios. El esfínter esofágico inferior está menos desarrollado en los niños y es mucho más débil, de ahí que en los primeros meses de vida sea habitual que un niño regurgite (hasta cierto límite), pero el reflujo debería remitir; en tanto esto ocurre, es indispensable seguir las indicaciones y el tratamiento que el médico indique.  Redacción



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Alrededor del 50% de personas con Hemofilia en México, no cuentan con diagnóstico oportuno
 

Ciudad de México. Cerrar la brecha en la atención y acceso a tratamientos que les permitan disfrutar una vida libre de hemorragias, es el anhelo de niños y adultos con hemofilia. Deseo alejado de la realidad, toda vez que entre el 50 y 75% de los pacientes mexicanos con este trastorno de la coagulación permanecen sin recibir un diagnóstico y tratamiento oportuno, reconoció Carlos Gaitán Fitch, presidente de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana A.C.
 
A favor de mejorar el acceso a la salud en los más de 10 mil pacientes con hemofilia que hay en nuestro país, así como promover la aplicación de tratamientos de profilaxis primaria que prevengan hemorragias y complicaciones mortales, Bayer de México y la Federación Mexicana de Hemofilia A.C. realizaron una convivencia en el Museo del Papalote con niños y adolescentes que viven con la enfermedad, ya que son precisamente estos grupos los que requieren atención integral que les permita disfrutar una vida plena.
 
La doctora Cynthia Zamora, gerente médico de Hematología de Bayer HealthCare Pharmaceuticals, señaló que la hemofilia es un trastorno hereditario que afecta principalmente a los varones, e impide que la sangre coagule adecuadamente, ocasionando hemorragias internas que pueden dañar de forma definitiva articulaciones, músculos y órganos, al grado de provocar discapacidad motora permanente y, en ocasiones, riesgo de muerte.
 
En los niños con hemofilia sin tratamiento profiláctico, actividades cotidianas como jugar y realizar algún deporte pueden representar un alto riesgo de hemorragias. En ese sentido, la atención oportuna mediante la prevención de hemorragias internas es la clave que les permitirá poder realizar actividades como cualquier chico de su edad.
 
Para que tanto niños como adolescentes con hemofilia puedan disfrutar plenamente su vida, es fundamental ofrecerles la seguridad y eficacia de un tratamiento que prevenga y controle los episodios de sangrado, como lo es la terapia con Factor VIII Recombinante formulado con sacarosa, que reemplaza el factor de coagulación faltante para ayudar a los pacientes con hemofilia tipo A en el control de la enfermedad”, destacó la especialista.
 
De acuerdo con la Federación Mundial de Hemofilia¹, la profilaxis debe ser la meta de todos los programas de atención para los pacientes con hemofilia a fin de reducir el daño en articulaciones y la presencia de hemorragias que ponen en peligro el bienestar y la vida de quienes la padecen.
 
“Debemos insistir con las autoridades de salud y comunidad médica sobre la importancia de promover la profilaxis como la terapia esencial para atender a pacientes con hemofilia, ya que al administrar regularmente el concentrado del factor deficiente de la coagulación se previene notablemente las hemorragias en lugar de tratarlas, preservando las articulaciones y la movilidad, además se reducen los días de hospitalización y procedimientos quirúrgicos asociados², lo cual se traduce en bienestar y calidad de vida”, destacó Cynthia Zamora.
 
“Si bien el gobierno a través del Seguro Popular recién incorporó la atención de la hemofilia en niños de cero a diez años de edad, en mi opinión aún es insuficiente, por lo que se requiere extender el beneficio a pacientes con mayor edad así como incrementar el número de hospitales especializados en el país para el manejo integral de la enfermedad”, mencionó Carlos Gaitán, presidente de Federación de Hemofilia de la República Mexicana A.C.

Finalmente, dijo que el acceso al tratamiento probablemente es el principal desafío que enfrenta la mayoría de las personas con hemofilia en todo el mundo. Y en México, nuestra meta como Federación de Hemofilia es poder sensibilizar a las instituciones de salud pública para que todos los pacientes con hemofilia lleguen a ser tan longevos y disfruten de una vida tan normal como las personas sanas, gracias al tratamiento médico.
 
Para conocer más sobre la hemofilia visite la página de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana www.hemofilia.org.mx. Redacción